不幸的是，在刚果民主共和国，白化病与许多有害的信仰和谣言有关。有些人认为白化病患者是巫师或诅咒者，这导致他们在社会中被边缘化。然而，消除这些错误信念并提高人们对白化病现实的认识至关重要。
与普遍的看法相反，白化病并不神秘。这只是一种遗传异常，导致黑色素生成缺失或不足。白化病患者不是女巫，而是由于基因突变影响黑色素的产生而导致皮肤、头发和眼睛色素脱失的个体。
作为刚果公民，白化病患者受到《宪法》的保护，宪法保证法律面前人人平等，并禁止一切形式的歧视。必须促进白化病患者融入社会并消除围绕他们的偏见和耻辱。
Sango ya bomoko 计划由金沙萨新闻实验室发起，旨在通过提高民众意识和防止仇恨言论来打击谣言和虚假信息。必须促进对白化病患者的宽容和尊重，以便为所有成员建立一个更加包容和关爱的社会。
最终，对民众进行有关白化病及其现实的教育，同时促进多样性和相互理解，对于建设更加公正和平等的刚果社会至关重要。
资料来源：
– [关于白化病的第 1 条]（链接）
– [关于保护白化病患者的第 2 条]（链接）
– [关于 Sango ya bomoko 计划的第 3 条]（链接）