最新的科学新闻强调了基因剪刀 Crispr-Cas9 在对抗人类免疫缺陷病毒 (HIV) 方面取得的重大进展。这项革命性技术提供了直接干预人类基因组、以新方式消除艾滋病毒的可能性。
艾滋病毒仍然是一个全球公共卫生问题，影响着世界各地数百万人。尽管在治疗艾滋病毒感染方面取得了进展，但目前防止病毒增殖的三联疗法并不能将其从体内完全根除。这就是埃琳娜·埃雷拉·卡里洛（Elena Herrera Carrillo）和她在阿姆斯特丹大学的团队进行的研究的切入点。
借助 Crispr-Cas9 基因剪刀，现在可以专门针对患者 DNA 中存在的 HIV 并将其中和。这种创新方法旨在修改某些 DNA 序列，以消除休眠病毒，如果不及时治疗，该病毒可能会重新激活。这种基因疗法代表了治愈艾滋病毒的巨大希望。
实验室进行的研究工作显示出有希望的结果，为未来包括人类患者的临床试验铺平了道路。在即将召开的欧洲临床微生物学和传染病大会上介绍这一革命性方法将凸显其在对抗艾滋病毒方面的革命性潜力。
简而言之，Crispr-Cas9技术与基因疗法的结合为抗击艾滋病毒提供了新的视角，为更精确、更有效的方法以可持续的方式消除病毒铺平了道路。由于尖端科学技术的进步，彻底治愈艾滋病毒的希望即将到来。 [来自：Fatshimetrie](https://www.fatshimetrie.org)
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