FATSHIMETRY：挑战与希望之间的白化病
白化病是一种遗传性疾病，其特征是皮肤、头发和眼睛缺乏黑色素，它会影响个体的身体和社交。不幸的是，这些挑战往往会导致各种形式的歧视，严重影响受影响者的日常生活。
值此国际白化病宣传日之际，有必要关注非洲白化病患者所面临的挑战。以下是尼日利亚白化病患者每天面临的七个挑战：
1. 社会耻辱和孤立
社会耻辱是白化病患者面临的最普遍的歧视形式之一。由于其独特的外表，它们常常受到好奇、恐惧和陌生。这可能会导致他们的社会孤立，将他们排除在社区活动和社交聚会之外。这种持续的差异感会对他们的自尊和心理健康产生严重影响。
2. 骚扰和恐吓
在学校和社区，患有白化病的儿童和成人经常遭受骚扰和恐吓。他们经常因外表而受到贬义的称呼和嘲笑。这种骚扰可能导致身体暴力，从而加剧恐惧和不安全感的循环。在这种恶劣的环境中，白化病患者很难充分参与教育和社会活动，阻碍了他们的个人和学业发展。
3. 教育和就业歧视
教育机构和工作场所也不能幸免于歧视行为。在学校，白化病儿童可能无法从解决视力问题的必要住宿中受益，从而难以继续学习。老师和同学可能缺乏理解和同理心，从而加剧了他们面临的挑战。
在工作场所，白化病患者在招聘过程和职业生涯中经常遇到歧视。雇主可能对他们的能力或健康产生毫无根据的担忧，导致就业和职业发展的机会减少。这种就业歧视导致白化病患者失业率和就业不足率上升。
5. 迷信和有害的信仰
在某些文化中，有关白化病的迷信和有害神话加剧了白化病患者所面临的歧视。。这些迷信包括相信白化病患者拥有神奇力量，以及认为他们的身体部位可以带来好运或治愈疾病的危险想法。这些信仰导致了对白化病患者的暴力袭击、残害甚至谋杀，特别是在非洲某些地区。
7. 法律和制度障碍
法律和体制障碍也在白化病患者面临的歧视中发挥着重要作用。在许多国家，几乎没有足够的法律保护来防止针对白化病患者的歧视和暴力。即使存在法律，执行力度也可能薄弱，受害者可能无法得到应有的正义。由于缺乏法律追索权，白化病患者变得脆弱且得不到保护。
结论
必须采取综合措施解决白化病患者面临的歧视问题。提高公众对白化病的认识和教育对于消除误解和促进理解至关重要。学校和工作场所必须制定包容性政策和住宿措施来支持白化病患者。此外，加强法律保护和宣传工作对于维护他们的权利和福祉至关重要。
通过认识并积极打击这些形式的歧视，社会可以为白化病患者创造一个更具包容性和支持性的环境，让他们能够有尊严和充满希望地生活。