标题：尼日利亚的扑热息痛：一项受到 NAFDAC 总干事质疑的有争议的研究
介绍 ：
在最近接受尼日利亚通讯社 (NAN) 采访时，NAFDAC 总干事 Mojisola Adeyeye 教授反驳了 2023 年发表的一项关于尼日利亚某些药物中扑热息痛浓度的有争议的研究。她表示，该帖子不准确，损害了国家声誉。阿德耶还强调，学术出版物应该对公共卫生问题更加敏感。
研究分析：
该研究声称分析了五个品牌药物的扑热息痛浓度，这些药物声称含有 500 毫克扑热息痛作为活性成分。根据研究结果，扑热息痛浓度范围为185毫克至358毫克，低于推荐的500毫克。研究人员对扑热息痛片剂量不足导致治疗失败的可能性表示担忧。
NAFDAC 对研究的反驳：
NAFDAC 总干事表示该出版物已被撤回。她还指出，研究结果存在缺陷，NAFDAC 已经进行了自己的测试来检查药物的质量。 Adeyeye 澄清说，NAFDAC 进行的测试使用的是国际标准，而不是尼日利亚或西非标准。她还坚称 NAFDAC 实验室是经过 WHO 资格预审的实验室，并且符合最高的国际质量标准。
对尼日利亚药品质量的信心：
NAFDAC总干事向尼日利亚公众保证，尼日利亚的扑热息痛药物不存在问题。她驳斥了有关药物剂量不足的指控，并敦促尼日利亚人放心使用当地生产的扑热息痛。 Adeyeye还强调，NAFDAC参与严格执行标准和法规，以确保尼日利亚市场药品的安全性和有效性。
结论 ：
这一争议凸显了药物研究中透明度和科学严谨性的重要性。 NAFDAC作为尼日利亚的药品监管机构，在确保尼日利亚市场药品质量方面发挥着至关重要的作用。 NAFDAC 总干事对扑热息痛和任何其他当地生产的药品的质量保证可以让尼日利亚人放心。对药品的持续监管和监测将确保尼日利亚消费者受益于安全可靠的产品。