出于安全考虑，卢旺达卫生当局最近召回了肯尼亚生产的抗真菌药片。
卢旺达食品药品管理局 (RFDA) 已要求进口商退回肯尼亚公司 Universal Corporation 生产的所有批次的氟康唑 200 毫克片剂。
零售商和医疗机构被要求停止分发并退回受影响的药物。
RFDA 在通知肯尼亚制造商药片变色后采取了这一行动。进口到卢旺达的四批粉红色氟康唑 200 毫克片剂在保质期开始后不久就出现白色变色。
该机构指出，其中一些变色药片已经出现在卢旺达市场上。卢旺达卫生当局已展开调查，以确定这些药物是否对消费者产生任何不良影响。
与此同时，肯尼亚当局尚未宣布是否也会从当地市场召回这种常用于治疗真菌感染或酵母菌感染的抗真菌药物。